Jarrera impulsiboa mugatzea
Mood estabilizatzaileek mugatutako nortasunaren nahasteak (BPD) eraginkorra izan daiteke BPD sintomak murrizteko, batez ere emozioen deszentralizazioa eta impulsivity sintomak. Farmakoen botika psikiatrikoek BPD duten pertsonei agindutako gero eta prestakuntzarik jasotzen dute, nahiz eta p syachotherapy tratamendu modu garrantzitsuena dela ere. Zer dira onurak eta arriskuak?
Zer dira aldarte-egonkortzaileak?
Mood estabilizadorea erabiltzen da aldarte bizia aldatzen edo maiztasuna murrizten duen edozein botika deskribatzeko. Botika mota desberdinak BPDrekin dituzten pertsonen egonkortzaile gisa jasotzen dira. Botiken jatorriz seizures tratatzeko garatzen direnak, "anticonvulsantes" izenekoak, normalean beren aldarte-egonkortze efektuetarako agindutakoak dira. Adibideak honakoak dira:
- Tegretol, Equetro (carbamazepina)
- Lamictal (lamotrigina)
- Trileptal (oxcarbazepina)
- Topamax (topiramate)
- Depakote (valproic acid, divalproex sodium)
Lithobid (litiozko karbonatoa) nahaste bipolarreko tratamenduaren ardatz nagusia izan den aldarte egonkortzailea da.
Nola eraginkorrak dira Mood Stabilizers BPD-ri?
Ikerketa mugatua da, baina badirudi aldarte-egonkortzaileek BPD sintoma batzuk eraginkortasunez tratatu ditzaketela. Botikenik gehienak litioa da. Ikertzaile gehienek bultzaduraren tratamenduan zentratu ziren, baina azterketa batek frogatu zuen litioa eraginkorra dela BPDen haserrea eta narritadura tratatzeko.
Zenbait ikerketek iradokitzen dute beste gaixotasunen aurkako egonkortze egonkortzaileek BPD tratamendua eta sintoma emozionalak tratatzeko lagungarriak izan daitezkeela eta beste antipsychotics atipikoen botikak ez diren tratamendu mota desberdinek tratamendu tratamendu gehigarria eskaintzen dutela.
Arrisku eta Bigarren Mood Stabilizers BPD ondorioak
Arriskuak eta botika hauen bigarren mailako efektuak aldatu egiten ari zaren aldarte-egonkortzaile motaren arabera alda ditzakezu.
Adibidez, aldarte emozionalaren egonkortzaile bakoitzak alboko efektu berezia du.
Litiozko karbonatoak gorotzako gaitzespena eragin dezake, hala nola, goragalea eta oka; pisuaren gain; acne; dardara (dardara); eta arazo kognitiboak (adibidez, zure pentsamendua moteldu edo fuzzy dela sentitzen). Litioak ere eragiten du zure giltzurrunetan eta tiroideen guruinetan. Horrela, odol-analisiak beharrezkoak dira haien funtzioa kontrolatzeko botikak hartzerakoan. Litioa ere oso toxikoa izan daiteke dosi handietan, beraz, gutxiago litekeena da suizidioaren arriskuan dauden BPD duten pertsonentzat.
Beste kontrako botiken aurkako beste efektu batzuk honakoak dira: kexak gastrointestinalak, pisu gainekoak, rashes, nekea eta zorabioak. Horrez gain, botika horietako batzuek arrisku gutxi dute baina bigarren mailako efektu larriak dituzte. Adibidez, carbamazepina hartzekodunek kontrolatu egin beharko lukete agranulokitosia garatzeko, odol-zuri zelulen jaitsiera nabarmenean markatutako baldintza arraroa. Toxikotasuna BPD aldeko zenbait aldagai egonkortzaile egonkortzaileekin ere arduratzen da.
Zure psikiatra galdetzeko galderak
Zure psikologoari hitz egin BPD aldarte-egonkortzaile bat hartzen hasi aurretik. Ziurtatu arriskuak eta bigarren mailako efektuak ere ulertzen dituzula, baita medikazio jakin bat jasotzen ari zaren arrazoia ere.
Hona hemen galdetu nahi dituzun galdera batzuk:
- Zein BPD sintomek eragiten dute botikak?
- Arrisku partikularrak edo bigarren mailako efektuak al daude?
- Nola botika hau hartuko dut beste botika batzuekin?
- Zenbat denbora behar ditut botikak hartu aurretik ondorioak nabarituko ditudanean?
- Zenbat denbora behar al duzu medikazio honetan egon behar?
Iturriak:
American Psikiatriko Elkartea. "Borderline Nortasunaren nahasteak dituzten pazienteen tratamendurako gida praktikoak". American Journal of Psychiatry , 158: 1-52, 2001eko urria.
Albers LJ, Hahn RK, & Reist C. Droga psikiatrikoen eskuliburua , gaur egungo Argitalpen Klinikoko Estrategiak, 2008.
Belli H, Ural C, Akbudak M. Borderline nortasunaren nahastea: Bipolaritatea, aldarte-egonkortzaileak eta antipsikotiko atipikoak tratamenduan. Revista de Investigación Médica Clínica: 4 (5): 301-308, 2012.