Norepinefrina maila handiagoa garunean energia hobetu daiteke
Norepinefrina, noradrenalina bezala ere ezaguna, hormona eta garuneko neurotransmisorea edo kimikoa da. Nagusiki nerbio-sistema solidarioaren neuronek (nerbio zelulak) gordetzen dute, eta adrenal ehunetan gordetzen dira kopuru txikiak, giltzurrunen gainean kokatzen direnak.
Hormona bezala, norepinefrina adrenaleko guruinen odolean askatzen da eta adrenalina (epinefrina bezala ere ezaguna) lan egiten du gorputzaren bat-bateko energia emateko, "borroka edo hegaldi" erantzuna esaten zaionean.
Neurotransmisore gisa, norepinefrina nerbio-bultzadak neurona batetik bestera pasatzen du.
Serotonina-Norepinefrina Reuptake inhibitzaileak (SNRI)
Norepinefrina eta serotonina (beste neurotransmisore bat) berreskuratzeko duten botika deitzen dira serotonina-norepinefrina errehabilitazio inhibitzaile (SNRI). Bi neurotransmisore hauen birkarga inhibituz, SNRIs ezinbestekoak norepinefrina eta serotonina garunean gehitzen dituzte. Serotoninak pertsona bat sentitzen du eta norepinefrina energia eta arreta handitzen laguntzen du.
SNRIs aurkitu dira eraginkorrak izan daitezke, hala nola, depresioa, nahaste bipolarra eta antsietate-nahasteak. SNRIs ere batzuetan mina kronikoa eta fibromialgia aginduak dira.
Mood nahasteak tratatzeko SNRIak
Depresio nagusietan erabiltzeko onartutako SNRIak Cymbalta ( duloxetina ), Effexor ( venlafaxina ) eta Pristiq (desvenlafaxina) dira, baina beste gaixotasun batzuk ere onartzen dira.
Antidepresiboak, SNRIak barne, AEBko Elikadura eta Droga Administrazioa (FDA) onartu dute trastorno bipolarra tratatzeko, batzuetan tratamendu plan partikular baten menpe daude.
SNRIren Side Side Effects ohikoa
SNRIk pertsona baten odol-presioa handitu dezake, beraz, zure medikuak odol-presioaren jarraipena egin nahi badu, preskribatzen du.
Dagoeneko odol-presioa kontrolatzeko zailtasunak badituzu, SNRI bat ez da zure aukera ona izango.
Bigarren mailako efektuak, batzuetan, aste pare bat igaro ondoren, baina ez badute edo bereziki gogaikarriak dira, ziurtatu zure medikuarekin harremanetan jarri. Zenbait SNRIren alboko efektu arruntak hauek dira:
- zorabioak
- Ahoa lehorra
- Ohikoa baino gehiago izerditan
- Ukaezintasun urdailekoa
- nekea
- Buruko mina
- Zure gosea galduta
- idorreria
- Sexu zailtasunak
- antsietatea
- Zailtasun urinatua
Serotonina-Norepinefrina Reuptake Inhibitoreak Familia
SNRI horietako bakoitza kimikoki ezberdina da besteetatik.
Effexor (Venlafaxina)
Effexor 1993an Estatu Batuetan onartu zen SNRI lehen izan zen. FDAk onartu du depresioa, panic disorder, fobia soziala eta iebertasun orokorra (GAD). Effexor-ek serotoninaren berreskurapena inhibitzen du norepinefrina baino pixka bat gehiago.
Cymbalta (Duloxetina)
2004an, Cymbalta Ameriketako Estatu Batuetan onartu beharreko bigarren SNRI izan zen. Funtzionamenduari dagokionez, gaixotasunak tratatzeko FDA-homologazio kopuru handiena du, neuropatia periferiko diabetikoa, depresioa, antsietate-nahaste orokorra, fibromialgia, artrosia eta nerbio-mina. Effexor bezalakoak, Cymbalta ere laguntzen du norepinefrina baino serotoninaren berreskurapena inhibituz, baina neurri txikiagoan.
Pristiq (desvenlafaxina)
Pristiq, onartutako hirugarren SNRIa. depresio nagusiak tratatzeko orain arte bakarrik onartu da. Kimikoki, Pristiq-k oso antzekoak ditu Cymbalta-rekin.
Savella (Milnacipran)
Hau da AEBetan onartu beharreko laugarren SNRIa fibromialgia tratatzeko. Savella-k bi serotonina eta norepinefrina berriro berrerabiltzea inhibitzen du, eta norepinefrina ere bultzatzen du, iturri batzuen arabera.
Fetzima (Levomilnacipran)
SNRI familiako kide berriena sartu zen Fetzima 2013an FDAk onartu zuen eta depresioa tratatzeko FDA onartu zuen.
Fetzima inhibitzen du norepinefrina birbotozitzea serotonina birzertzearen bezainbeste, SNRIren artean bakarra dela.
> Iturriak:
> Moret C, Briley M. (2011). Norepinefrina depresioan duen garrantzia. Neuropsychiatr Dis Treat. 2011; 7 (Suppl 1): 9-13.
> Sansone, RA, Sansone, LA (2014). Serotonina Norepinefrina Reuptake inhibitzaileak: Konparazio farmakologikoa. Berrikuntzak Neurozientzia Klinikoan . 11 (3-4): 37-42.