Bigarren mailako efektuak, abisuak, interakzioak
Cymbalta (duloxetina hidrokloruroa) serotonina-norepinefrina errehabilitazio inhibitzailea (SNRI) antidepresiboak da. Ahoz hartu da pilula edo kapsula gisa.
Adierazpenak eta erabilera
Cymbalta depresio nahaste nagusiak tratatzeko erabiltzen da. Cymbalta-ren eraginkortasuna epe luzerako erabileran edo bederatzi astetan baino gehiagotan ez da sistematikoki ebaluatu entsegu klinikoetan.
Diabetic periferiko neuropathic mina, fibromialgia, muskulu kronikoa eta hezur-mina eta antsietate-nahaste orokorra kudeatzeko ere erabiltzen da.
contraindications
Cymbalta ez da erabili behar sentsibilitatea duelako duloxetina edo Cymbalta-ren osagai ez aktiboetan. Ez da behar bezala erabili behar monoamine oxidasa inhibitzaile gisa (MAOI) antidepresiboak. Entsegu klinikoetan, Cymbalta-k handitutako mydriasiarekin lotu zen, begiaren ikaslearen dilatazioa, kontrolik gabeko estu-angelu glaukoma duten pazienteetan, eta gaixoen egoera hori ez da erabili behar.
neurriak
Gaixoek Cymbalta erabiliz gibeleko porrotaren txostenak egin dituzte. Gainera, odol-presioaren hazkundearekin lotu da, beraz, odol-presioa tratamendu osoan kontrolatu behar da. Cymbalta kasuetan edo sekuentziatu gabeko pazienteekin kontu handiz erabili behar da.
Glaukoma estu kontrolatua ez duten kontroletan erabili behar da. Pixkanaka eten behar da etenaldiaren sintomak ekiditeko. Cymbalta esperientzia beste gaixoen gaixoengan mugatua da.
abisu
Pazienteek arreta handiz ikusi behar lirateke depresioa eta suizidioa areagotzeko, batez ere tratamenduaren hasieran edo dosi aldaketak egiten direnean.
Pazienteek ere sintomak kontrolatu beharko lituzkete, besteak beste, antsietatea, asaldura, atsekabea, estresa, insomnioa, suminkortasuna, etsaitasuna, impulsivity, hypomania eta mania. Sintoma horiek larriak badaude, bat-batean gertatzen dira edo ez ziren tratamenduak hasi aurretik sintomak izan, gaixoaren beste medikamentu bat aldatzeko kontuan hartu behar da.
Droga-interakzioak
Droga-elkarreraginen inguruko informazioa oso luzea da hemen laburbiltzeko. Mesedez, bisitatu FDAren webgunera edo zure medikuekin edo botikarioarekin hitz egin informazio gehiago lortzeko.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Ugalkortasunaren narriadura
11 gomendatutako giza dosia gehienez (MRHD) baliokidea den saguaren emakumezkoetan, adenoma eta carcinoma hepatocellularren hazkundea egon da. Eraginik gabeko dosia 4 aldiz MRHD izan zen. Tumoreen intzidentzia ez zen handitu saguetan gizonezkoetan dosi gehienez 8 aldiz MRHDrekin. Ez zen mutagenik egin ikerketetan eta ugalkortasunean ez zuen eraginik.
Haurdunaldia eta umeak
Cymbalta Class C droga da. Haurdun dauden emakumeek ez dute ikasketa egokirik eta ondo kontrolatzen, beraz, haurdunaldian duloxetina erabili behar da fetuaren arriskua arriskuan jartzen duen onura potentziala justifikatzen bada.
Cymbalta-ren bigarren mailako efektuak
Badirudi gertakari ohikoenak% 5 baino gehiagokoak direla, goragalea, ahoa lehorra, idorreria, apetitua gutxitzea, nekea, lozioak eta izerdia handitzea.
Gaixotasunen% 2 gutxienez gertatzen diren gertakari desberdinak beherakoa, oka, pisu galera, zorabioak, dardara , beroa, ikuspegi lauso , insomnioa, antsietatea eta sexu-efektuak barne hartzen ditu.
Droga-gehiegikeria eta mendekotasuna
Duloxetina ez da substantzia kontrolatua. Animalien ikasketetan, ez zen barbituraren antzeko tratu txarrak erakusten. Droga-menpekotasunen ikerketan, ez zuen menpekotasuna produzitzen arratoietan. Cymbalta ez zen sistematikoki aztertu gizakientzat gehiegikerien potentziala egiteko, ez zegoen inolako entsegu klinikoetan droga-bidezko jokabideen adierazgarririk.
Dosi eta administrazioa
Cymbalta egunero 40-60 mg / eguneko eguneroko dosi batean administratu behar da.
Oro har, bi egunetan hartuko dira bi egunetan. Ez da beharrezkoa janaria hartzea. Ez dago ebidentziarik 60 mg / eguneko dosi handiagoak onura gehigarriak ematen dituztela.
Iturria:
"Preskribatzeko informazioaren hightlights: Cymbalta (Duloxetine Hydrochloride) - Ahozko erabileraren atzerapen-askatzeko kapsulak". US Food and Drug Administration website. US Food and Drug Administration. Berrikusi: 2008ko abenduaren 4a. Sarbidea: 2015eko abenduaren 4a.