Marihuana eta espezien erabilpena Enbrioiaren garuna eragina izan dezakete

Erretzea nahiz eta belar faltsu fetuaren garapena eragina izan dezake

Gaur egungo potasio handiko marihuana edo landare forma sintetikoak erabiliz haurdunaldian arriskutsua izan daiteke. Ikertzaileek iradokitzen dute garapen-enbrioiaren garuna kaltetu dezaketela bi aste geroago. Horregatik, haurdun geratzen bazaizu edo haurdun geratu nahi baduzu, erretzeari uztea komeni da.

Haurdun dauden emakumezko marihuana erretzeko ez diren efektu kaltegarririk egin ez duten ikerketek marihuana "tradizionala" erretzaileekin egiten dute, Texas A & M Unibertsitateko ikertzaileen arabera.

Baina gaur egungo belar bioengineatzaileen tentsioak THC 20 aldiz gehiago eduki ditzake.

Gainera, K2 edo Spice izeneko produktu gazi faltsuak TCH oso antzekoak edo kanabinoide sintetikoak ditu. THC baino 500 eta 600 aldiz gehiago indartsuak dira.

Brain kalteak fetus batera

Texas A & M ikerketa-ikerketek ere aurkitu zuten haurdunaldi goiztiarrean botika oso indartsuak erabiltzen dituztela anencephaly izeneko baldintza gisa. Horrek eragiten du haurtxoak garunaren edo garezurreko zati handirik gabe jaioak izatea.

Horrez gain, potentzia handiko marihuana edo marihuana sintetikoa haurdunaldian esposizioak eragin dezake:

Ezkutuko arriskuak

Nahiko erraz, erretzaile gazteak arrisku hauei ez dakite. Emakume sexu aktibo batek marihuana edo sintetikoak erretzen ditu eta ez daki berehala haurdun dagoenean.

Dr. Delphine Psychoyos doktoreak ikertzeko egileak dioenez, "Kimiko psikoaktiboek fetuaren burmuinaren lehen faseetan oztopatzeko gaitasuna dute: gertaera hori bi aste igarotzen da aurretik, haurdunaldiko seinaleen aurretik baino lehen". Dagoeneko beranduegi izan daiteke substantzia hauen ondorioak saihesteko haurraren unborn-ean, emakumea haurdun geratzen dela konturatzen denean eta haiek hartzeari uzten dio.

Ez da zure amaren THCa

Psychoyos doktoreak ohartarazi du marihuana eta haurdunaldien aurkako hainbat webgunek eztabaidak oinarritzen dituztela 1997an bildutako datuetan, haurdunaldian eragin kaltegarriak ez dituztela jakinarazi. Baina ikerketek 70eko hamarkadan eta 1980ko hamarkadan merkatuan ohikoak ziren marihuana txikiak izan zituzten eragina islatzen zuten.

Ezintasun kognitiboen barietate bat

Psychoyos doktoreak ez du marihuana eta marihuana sintetikoa aurreko garuneko efektuetan jaiotzetiko esposizioarekin bat egin duen bakarra. Hainbat estatu legeztatu ondoren mediku marihuana eta aisialdirako marihuana, ikerketak nabarmen hazi da haurdun dagoen bitartean arriskua arriskuan egon.

Ikerketa batek haurdunaldian epe luzeko eta heavy marihuana erabiltzeak "garunaren heldutasuna kaltetu eta kumeak predisposatu zezakeen garapen neurotransmisoreetarako" aurkitu zituen. Laborategiko animaliekin egindako beste azterketa batek haurdunaldian marihuana erabiltzeak haurren kezka kognitiboak eragin zituen.

Oraindik beste ikerketek aurkitu dute marihuana eta eratorri sintetikoak (diseinatzaile drogak) esposizioa haurdunaldian "konplexutasunaren defizitak garapen cortical zehar". Beste era batera esanda, zer ikertzaileek "desartutako" garunean deitzen duten sor dezake.

Ikertzaileek iradokitzen dute nerabeek eta gazteek arrisku handiagoa izan behar dutela potentzia handiko marihuana eta sasiak faltsuak arrisku osasuntsuak izan ditzaten haurdun dauden edo haurdun izateko asmoa izanez gero.

> Iturriak:

> Alpar A, Di Marzo V, Harkany T. Iceberg baten Tip: Marihuana Jaioberrien eta Kanpoko Neuropsikiatrikoen Ondorioak. Psikiatria biologikoa. 2016; 79 (7): e33-45. doi: 10,1016 / j.biopsych.2015.09.009.

> Cristino L, DiMarzo V. Fetal Cannabinoid Receptors eta "Dis-Joint-Ed" Brain. EMBO aldizkaria. 2014; 33 (7): 665-7. doi: 10,1002 / embj.201488086.

> Psychoyos D, Vinod KY. Marihuana, Espeziea 'Belar Handia' eta Garapen Neuronal goiztiarra: berregokitze eta legeztatzearen ondorioak. Droga-probak eta analisia. 2012; 5 (1): 27-45. doi: 10,1002 / dta.1390.

> Varguis GA, et al. Persistent Inhibitory Circuit Akatsak eta etenaren Gizarte Behavior Utero Exogenous Cannabinoid Exposure jarraituz. Psikiatria molekularra. 2017: 22 (1): 56-67. doi: 10,1038 / mp.2016.17.